百色市右江区人民医院
除颤监护仪等医疗设备采购报价邀请函
江西浩进医疗器械有限公司、江西啸港医疗器械有限公司、江西腾吉医疗器械有限公司：
百色市右江区人民医院拟对除颤监护仪等医疗设备进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎贵公司进行报价：参照中华人民共和国财政部令第74号《政府采购非招标采购方式管理办法》，本项目询价小组采用推荐邀请供应商的方式参与本项目报价，贵单位被询价小组推荐邀请参加本项目报价，现将有关事项通知如下：
一、项目名称及内容：
项目名称：除颤监护仪等医疗设备采购
项目编号：YZLBS2022-X1-057-YJQT
二、项目内容：各供应商可就下述《招标项目采购需求》中的所有内容作完整唯一报价，参加询价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否则，其投标将被拒绝；供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其投标将被拒绝；
三、招标项目采购需求：详见附件
报价格式：详见附件
合同书格式及合同条款：详见附件
四、报价人无须领取询价文件，报价文件必须于2022年11月16日下午18时00分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五、报价保证金：免缴纳。
六、报价人资格及报价文件要求
1、报价人资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。
（2）报价人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者报价人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2、报价文件：
（1）供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的，提供有效的身份证复印件； (必须提交)；
（2）报价人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提交)；
（3）报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件（①分标有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二款规定的除外；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。②分标有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。③分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上述①②要求提供)。（加盖单位公章）(如涉及，必须提交) ；
（4）货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务。
（5）报价时报价文件中必须提供所投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如有）复印件加盖报价单位公章（如所投项目涉及，必须提交）
（6）竞标声明(必须提交)；
（7）投标报价明细表（格式见附件）（加盖单位公章）
（8）报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)；
（9）报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)；
（10）报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书，[如果厂家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代理）提供的为准）]（应当包含：明确保修期、故障响应时间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户，了解用户的使用情况）；技术支持：包括即时回答提出的问题。(必须提交)；
（11）商务、资信、验收条款响应表(必须提交)；
（12）报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)；
（13）报价人认为须提供的其它资料；
以上投标文件1正2副（一旦投标，报价文件不予退回），投标文件必须由法定代表人（或负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公章，否则报价无效。
七、成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据，在满足服务各项要求及相关服务要求的前提下，价格最低者为成交人。若出现两个或以上最低报价者时，以技术服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同、技术指标优劣相同的，则依次以提供的服务、企业信誉优的为成交候选供应商；若报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信誉优异也相同，则由采购人进去抽签决定成交结果。
八、招标代理服务费：本项目的采购代理服务费按桂价费字【2003】7号文件（《转发国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》）规定“货物类”标准和桂价费【2011】55号文件（《广西壮族自治区物价局转发国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》）规定收取（当整个项目招标代理服务费不足人民币6000元的，按人民币6000元收取，由各分标供应商按中标金额比列进行分摊），由中标人向云之龙咨询集团有限公司支付。
九、报价咨询：
招标单位：百色市右江区人民医院
项目联系人：何志新 咨询电话：0776-2824278
招标代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮 编：533000
地 址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司
项目联系人：李清靖、廖明
联系电话：0776-2871181/0776-2802736 传真：0776-2835868
百色市右江区人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2022年11月11日
报价确认函
（采购代理机构名称）：
我单位于年 月 日收到贵公司以书面形式送达的 项目名称（项目编号） 报价邀请函和询价文件（电子版），经慎重考虑，我单位确认（£参加/□不参加）本项目的报价活动。
联系人：
联系电话：
电子邮箱：
供应商（盖公章）：
年 月 日
招标项目采购需求：详见附件
1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，报价人可选用其他品牌型号、技术替代，但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选有其他品牌型号、技术替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写投标报价表和技术规格响应表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，报价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。
4、打▲项为重要参数，必须百分之百满足询价文件要求，否则投标无效。其他为一般参数。不带“▲”的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达3项（含）以上的，投标无效。
5、招标采购单位在中标结果审核确认时如发现投标文件中标“▲”的技术指标不响应招标要求或没有百分之百满足，或者不带“▲”的一般参数允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达3项（含）以上的、将作报价无效处理。
6、根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印件（加盖供应商电子签章），否则响应文件按无效处理。
7、项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的，投标文件中必须提供相关强制性认证资料，否则投标无效。
一）、项目需求及技术需求 |
序号 | 采购内容 | 数量 | 项目要求及技术需求 |
1 | 数字式十八导心电图机 | 1台 | 1、工作条件 1.1、100-240伏，50-60Hz，最大功率65瓦，交直流两用，输入电流最大1.2A 1.2、工作温度摄氏10-40摄氏度；存储温度摄氏-20-50摄氏度 1.3、工作湿度：10-90%，储存湿度10-90% 2、技术规格 2.1、心电图采集 2.1.1、1-2-3步操作采集心电图，灯亮起指导医生操作 2.1.2、中文操作按钮 ▲2.1.3、获取实时12/18导联心电图/任意1-18导联节律报告，18导联自动分析 ▲2.1.4、心电图信号质量指示器提供即时的信号质量反馈，指示松动的或是故障的电极。 2.1.5、 绿黄橙红4种颜色编码的心电图波形显示在主屏幕上，检查信号质量。 ▲2.1.6、采样率：每个电极/导联每秒采集8000个样本 2.1.7、标配高分辨率病人数模转换采集器， 模数转换精度≥12 bit或≤2.5 μV 2.1.8、自动频率响应： 0.05-150Hz，0.15-150Hz，0.5-150Hz，0.05-100Hz，0.15-100Hz，0.5-100Hz，0.05-40Hz，0.15-40Hz，0.5-40Hz 2.1.9、节律频率响应： 0.05-40Hz，0.15-40Hz，0.05-100Hz，0.15-100Hz，0.05-150Hz，0.15-150Hz 2.1.10、滤波：交流电噪音（50赫兹）/肌电和基线漂移滤波/伪差/高通和低通滤波 2.1.11、虚拟触摸屏键盘，支持特殊字符 2.1.12、 定标灵敏度：1mV， 误差范围 +/-5% 2.1.13、抗极化电压：加+/-300mV直流极化电压，灵敏度变化范围+/-5% 2.1.14、除颤保护：符合IEC60601-1 和 IEC60601-2-25 安全要求及AAMI EC11： 1991安全要求 2.1.15、道间干扰＜0.5mm 标准增益(10mm/mV) 2.2、显示及打印 ▲2.2.1、≥10.4”彩色大触摸屏，12或18导联总10秒全屏显示 2.2.2、屏幕显示内容包括时间、报告格式、工作状态、患者信息、信号质量、网络信号、电池电量及某个电极脱落等参数 ▲2.2.3、 打印报告格式支持3x4， 3x4 1R， 3x4 3R， 3x4 ST， 3x4 1R ST， 6x2， 12x1， 全景12导联，18导联报告 2.2.4、 打印报告前可以进行屏幕预览，显示格式：6x2和 3x4 2.2.5、节律报告 1-12个导联任选，同步12通道心电图打印 2.2.6、 屏幕帮助功能 2.3、电池 2.3.1、 标配一块锂电池，将来如采购人需要可增配第2块锂电池，电池容量支持完成至少 237份 ECG报告。 2.3.2、状态显示：全满电量 (mAHR)剩余电量 (%)温度（摄氏度）放电电流 (mA)充电电流 (mA)低电量声光报警 2.4、 心电图解释功能 2.4.1、12 导联算法 ▲2.4.2、STEMI 诊断辅助工具：STEMI-CA 提示心肌梗死相关冠状动脉 2.4.3、STEMI 诊断辅助工具：关键事件 提示四类需要紧急处理的心脏病事件 2.4.4、性别特异性分析，根据AHA指南将女性V2，V3导联的ST 段抬高标准降低为0.15mv ▲2.4.5、 儿科特异性分析，儿科的准则采用12个明显年龄组，确保年龄相关的解释标准可以应用于分析采集的波形。自动诊断算法覆盖刚出生的婴儿，并针对新生儿以三天为一组进行特异性分析 2.4.6、 起搏器自动分析，及增强的起搏器检测，4种可调节的起搏检测选项，可以在起搏器程控时同步采集心电图 2.4.7、直观显示心脏水平面和额面 ST段变化的ST MAPS 2.4.8、19种导联错接检测 ▲2.4.9、20分钟全息记录，至少15个事件记录，报告存储≥200份，将来如采购人需要可增配U盘及网盘存储 |
2 | 排痰机 | 1台 | 1、全电子液晶显示界面； ▲2、一键飞梭的操作模式，所有调节均可通过飞梭按键的旋转按压实现； 3、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动； 4、独立双通道输出； 5、连续工作时间可长达24小时以上； ▲6、新型排痰装置，震颤强度强弱可调节，极大程度减缓患者不适，提高工作效率且排痰效果好； ▲7、伺服系统电路设计：主机内置伺服系统电路设计，且技术指标上必须标明有“动力补偿能力≥3Hz”字样，用来实现设定频率和动力输出频率保持一致； ▲8、传动轴：采用不锈钢制作，不会产生断裂； ▲9、传动形式：C型标准传动形式，标配有6种治疗头； ▲10、动力头：C型动力头外径尺寸不大于90mm； ▲11、操作手柄可360度自由传动，不受任何体位限制要求； 12、传动形式：C型标准传动形式； 13、工作模式：手动模式及四种自动模式； 14、时间设置：手动模式1～60min，自动模式5、10、15、20min； 15、振动频率：10～60Hz，步长1Hz； ▲16、最大振动幅度≤7mm； 17、安全性：仪器通过电磁兼容检测； ▲18、报价时报价文件中请提供计算机软件著作权证书复印件加盖供应商单位公章； |
3 | 全自动洗胃机 | 1台 | ▲1、工作压力：‖47Kpa-67Kpa‖，压力误差：≤ ±5kPa ▲2、流 量：≥ 2.0L/min ▲3、洗胃周期：＜ 30s ▲4、自控冲液量：≤ 350ml/次，自控吸液量：≤ 450ml/次 5、工作噪声：≤ 65dB（A声级） 6、工作电源：AC220V / 50HZ 7、熔断电流：2A 8、最大功率：≤ 90W 9、环境温度：+5℃ - +40℃ 10、相对湿度：≤ 80% 11、微电脑控制，系统完全实现自动压力反馈及功能控制； 12、LED背光，大字符高亮液晶显示屏； ▲13、进出胃液平衡控制，使患者治疗时更加安全、舒适； ▲14、具备“压力设定”功能，进出胃压力数字显示，可设置相对应参数； ▲15、超强进出胃换向能力及防堵设计； ▲16、采用无油真空泵，洗胃速度更快。 17、自动感知胃内压力，随时调节进出胃液量，发生故障时，具备报警功能。 |
4 | 医用等离子体空气消毒器 | 30台 | 一、规格参数 1、外形：移动式 2、外型尺寸：（L×W×H）：约325×420×825（mm³） 3、重量：约23kg 二、电气参数 1、输入功率：≤118W 2、电源：AC 220V 50Hz 三、技术参数 1、消毒方法：等离子体 2、最大适用体积：100 m3 3、额定循环风量：1000 m3/h 4、噪声：≤55dB(A) 5、负离子浓度：≥6×106 个/cm3 6、等离子体场强度：8 kV±0.3 kV 7、消毒过程空气中臭氧浓度：＜0.003mg/m³ 8、颗粒物(0.5μm）去除率＞99.99% 9、气雾室细菌的杀灭率均＞99.99% 10、自然菌平均消亡率(100m³，60min)均＞95.00% 四、性能参数 1、可在有人状态下运行，且对人体没有任何伤害。 2、外壳采用优质镀锌钢板，防老化防自燃，下进风顶部上出风结构。 3、采用新型两段式等离子体电场，杀菌效率高，积尘效果好。 4、选用优质分子过滤器，可有效去除微小颗粒物、有机气体和异味。 5、风量三挡可调，配有磁性遥控器，可吸附于机身或金属物体表面。 6、配有手动、预约模式，满足用户更多使用需求。 7、增强消毒功能，可紧急处理室内感染问题。 8、预约模式可实现9时段预约开关机。 9、模块化设计，方便用户维护保养。 10、工作时间自动累计功能，清洗维护自动提醒功能。 11、液晶中文显示屏，远红外线遥控，一键锁定功能，防止误操作。 12、负氧离子功能，清新空气。 13、等离子体杀菌净化模块故障报警、风机、温湿度、通讯故障报警功能。 14、打开面板维护设备时自动断电保护，设备自带备用保险管。 15、设备采用品字尾电源线，可根据用户要求更换电源线长度。 16、设备配有移动推手，医用静音脚轮，方便用户移动使用。 17、配置485、WIFI、4G接口，供用户拓展使用。 |
5 | 床单位消毒机 | 2台 | 1、主机壳体选用金属材质经现代防潮工艺制成，360 度全方位把手。 2、超大触摸彩色液晶显示，非按键式触摸屏。 3、超静音顺滑脚轮，移动更自如，无卡顿。 4、微信即可远程智能遥控，手机可实时监控设备运行情况，录设备工作时间。 5、自动故障检测，并停机报警，微信端同步显示故障提醒。 6、消毒模式： 分为床袋模式、床罩模式和自定义模式，自定义模式可根据用户需要，自主设定消毒时间。 7、可一键全自动完成抽气、充臭氧、消毒、解析四个流程。 8、可根据需要自由选择手动抽气、手动消毒。 9、采用微电脑芯片，附带时钟计时芯片。具有自动记忆工作模式功能，断电保护。 10、采用专用高频陶瓷放电臭氧发生器 ，臭氧臭氧浓量：2600mg/m3，床袋密闭时的臭氧泄漏量≤0.02mg/m3，分解后室内残留臭氧浓度≤0.02mg/m3。 11、内设臭氧解析功能，将消毒完成后床袋内剩余臭氧抽出还原成空气排出。 12、温度实时监控，显示屏数字显示，一目了然。 |
6 | 除颤监护仪 | 2台 | ▲1、重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 ▲2、彩色TFT显示屏≥6英寸， 分辨率800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 3、支持中文操作界面。 4、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 ▲5、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 6、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J ▲9、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 11、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 13、开机时间≤2s，符合临床使用。 14、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 ▲15、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 16、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 ▲17、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 18、支持升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 19、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。 20、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 21、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥22种。 22、将来如采购人需要可增配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 ▲23、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。 24、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 25、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。 26、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。 27、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 28、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 29、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 30、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 31、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 32、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 33、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 34、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 35、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。 |
采购预算：人民币肆拾伍万陆仟捌佰元整（￥456800.00）。 |
报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。 1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。 2.报价文件电子版形式：可编辑的word文档格式1份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF格式）1份。 3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或U盘）与纸质版报价文件一并装入报价文件袋中。 |
货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书原件（投标产品为进口产品时，投标文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有投标时投标文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门处理。 |
注：本分标货物不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞标，如有此类产品参与竞标的报价文件作无效处理。 |
投标报价包括货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价），货物运输、安装、调试、检验、技术服务、培训和询价文件要求提供的所有伴随服务、工程等一切费用和税费。 |
以上涉及到设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相应的法律责任。 |
二）、商务要求表 |
售后技术服务要求 | 1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。 |
2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位指定机房免费培训操作技术人员。 b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担。 |
3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 |
4、培训条款： 由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。 （1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。 （2）培训形式： ①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备 ②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。 ③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训，并取得相应合格证书。 （3）相关规定： ①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训： a.50万元≤单价＜100万元的设备 b.操作相对复杂的设备。 c.临床要求操作精度比较高的设备。 d.侵入性操作设备。 e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。 ②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训： a.单价≥100万元的设备。 b.操作要求极高的设备。 c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。 d.由于开展新技术的设备。 e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。 ③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训 a.简单的仪器，如一类呼吸机。 b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。 c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。 d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。 ④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。 a.单价100万以上设备，使用人员外出培训2人，到国内知名医院，要求能熟练掌握。 b.维修人员1人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修。 ⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容： a.设备的结构及功能特点。 b.设备的操作规定程序。 c.设备的正确使用方法。 d.设备的日常维护方法。 e.设备的使用安全注意事项。 f.设备的简单故障处理及报修程序。 g.厂方认为其它必须传授的内容。 （4）培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认： a.现场培训只要求填写相关登记表。 b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。 c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。 |
5、质保期及保持内容： （1）质保期：至少12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质保期）。 （2）保持内容：保质为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报价人承担；由于设备质量造成的安全事故由报价人承担；质保期内设备正常开机率达到95%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。 |
6、保修期及内容： （1）保修期：至少12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期）。 （2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；软件终身免费升级。 （3）如果报价人提供保修期＞12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期），投标时必须特别提出声明，评标时以正偏离评定，合同按报价人提供的保修期执行。 |
售后服务保障或维修响应时间要求 | 生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点，签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。 售后服务响应要求：接到设备服务要求后30分钟内响应，24小时内到达现场，48小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款响应表中列出报价人或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，报政府采购监督管理部门处理）。中标后制造厂家应在广西地区设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。制造厂家应配置≥2名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。 设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准1次，并出具校准质量检测报告。 |
其他要求 | 1、投标报价以人民币结算。 |
2、所有货物应是全新、未用过的产品。 |
3、报价人投标时投标文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等，如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准)。 |
4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 |
5、交货期限：合同生效后60日历日内交货。交货地点：百色市右江区人民医院指定机房。 |
付款条件 | 本项目无预付款，项目验收合格交付使用后15个工作日内支付合同款的30%；系统稳定运行6个月后的15个工作日内，支付合同款的65%；剩余5%的合同款，系统稳定运行12个月后的15个工作日内支付（无息）。供应商在采购人付款前开具完税发票给采购人。 |
备品备件及耗材等要求 | 设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供。 |
三）、报价人的资信要求表 |
业绩要求 | 报价人投标时投标文件中若有请提供2018年以来与投标产品同一品牌型号的成交通知书或合同书。 |
注册证 | 投标时投标文件中必须提供所报价产品属于2类、3类医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章 |
四）、验收条款 |
质量标准 | 符合国家及行业有关标准，并符合招标投标有关质量要求 |
验收方法及方案 | 百色市右江区人民医院指定机房验收，由采购单位及中标单位双方验收 |
▲验收条件及标准： 一）、设备验收合格后方可交付投入使用。 二）、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组（院方小组长为设备使用科室的验收人员人）与报价人负责安装的技术人员严格按照百色市右江区人民医院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。 三）、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 四）、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与报价人双方验收人员签字）。 五）、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案： （一）开箱验收：在设备科技术员、报价人人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）资料接收：以下资料在验收时由报价人提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份。 ②具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份。 ③具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件） （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）（如涉及2类、3类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）复印件1件及PDF文档1份。 ②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①营业执照复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 ②税务登记证复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）； ③医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件（如涉及2类、3类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。 ④生产厂给经销商的授权书复印件1份及PDF文档1份【投标产品为进口产品时，投标文件中必须提供（注：原件已经在报价文件正本）；国产产品的供货时必须提供或如有投标时投标文件中提供】。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交设备科存储于管理系统。 ②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料，设备安装调试结束后必须存放医院档案室。 ③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及PDF文档各1份。 ④设备装箱单、配置清单。 ⑤每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ⑥送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致 六）、技术性能验收： （一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责，投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。 （二）验收前由设备科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招投标要求论处。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时报价人必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件报价人带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。 ▲7.对于询价文件只要求具备的功能或性能，但询价文件没有详细标明硬件配置参数，同时询价文件也没有注明“备用功能”字样，报价人必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果报价人不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。 ▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供货验收时必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。 ▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。 ▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。 ▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，报价人也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。（如：除颤器有可能在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使询价文件没有明确标明电池，报价人也不能以此为由拒绝提供电池）。 （五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在报价人指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。 七）、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。 八）、设备符合下列情形的，不予接收。 1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，报价人又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达3项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，报价人必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，报价人必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲九）、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，报价人不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。 十）、培训条款验收：按商务要求第4条执行。设备安装结束后，报价人必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十一）、验收合格证签署：设备经报价人安装人员、设备科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效(验收合格证见本询价文件附件3-5)。 十二）、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货期内，按合同相关规定执行，由于报价人原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由报价人承担相关合同责任。 十三）、设备交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于报价人，所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由报价人负责。 十四）、如投标响应条件与本询价文件验收条款有冲突的造成无法验收的，将报政府采购监督管理部门处理。 |
附表
一、竞标声明
致：（采购人名称）：
我方（供应商名称）系中华人民共和国合法供应商，经营地址。
我方愿意参加贵方组织的（项目名称）项目的竞标，为便于贵方公正、择优地确定成交供应商及其竞标产品和服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：
1.我方向贵方提交的所有报价文件、资料都是准确的和真实的。
2.我方不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。
3.在此，我方宣布同意如下：
（1）将按询价文件的约定履行合同责任和义务；
（2）已详细审查全部文件，包括补遗文件（如有）；
（3）同意提供按照贵方可能要求的与询价有关的一切数据或者资料；
（4）响应招标文件规定的竞标有效期。
4.我方承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
5.我方在此声明，我方在参加本项目的政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
6.我方就对本次报价文件进行注明如下：（两项内容中必须选择一项）
□我方本次报价文件内容中未涉及商业秘密；
□我方本次报价文件涉及商业秘密的内容有：；
7.与本询价有关的一切正式往来信函请寄：
邮政编号：
电话/传真： 电子邮件：
开户银行： 账号/行号：
8.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者免除法律责任的辩解。
特此承诺。
注：如为联合体竞标，盖章处须加盖联合体各方公章并由联合体各方法定代表人分别签署，否则报价文件按无效处理。
法定代表人(或委托代理人)：（签字或盖章）
供应商（盖公章）：
年 月 日
二、投标报价明细表
序号 | 设备名称 | 数量 | 生产厂家、品牌、规格型号 | 单价 | 投标报价 |
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
… |
|
|
|
|
|
合计金额人民币大写： 元 ￥ |
交货期： |
交货地点： |
报价人：(盖单位章)
法定代表人(或委托代理人)：（签字或盖章）
年 月 日
三、技术响应表
请逐条对应招标项目采购需求中的要求，逐条认真填写该表。
生产厂家：指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。
一级授权代理商：指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。
序号 | 设备名称 | 询价技术规范、要求 | 报价文件对应技术参数 | 偏离说明 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。
法定代表人或其委托代理人： （签名）
报价人： （盖公章）
年 月 日
四、商务、资信、验收条款响应表
请逐条对应招标项目采购需求的商务要求表逐条认真填写该表。
请附报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书，[如果厂家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代理）提供的为准）]。
序号 | 询价条目号 | 询价的条款 | 报价文件的响应条款 | 偏离说明 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。
法定代表人或其委托代理人： （签名）
报价人： （盖公章）
年 月 日
五、报价人直接控股、管理关系信息表
报价人直接控股股东信息表
序号 | 直接控股股东名称 | 出资比例% | 身份证号码或统一社会信用代码 | 备注 |
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
…… |
|
|
|
|
注：
1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股份总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
2.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系不属于本表所指的直接控股关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年 月 日
报价人直接管理关系信息表
序号 | 直接管理关系单位名称 | 统一社会信用代码 | 备注 |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
…… |
|
|
|
注：
1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事业单位和团体组织。
2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年 月 日
六、配置清单
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以招标文件技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，不予验收合格）。
七、售后服务方案（格式自拟）
八、合同书格式及合同条款
采购单位（甲方）
供应商（乙方）
招 标 编 号
签 订 地 点 签订时间
根据《中华人民共和国民法典》等法律、法规规定，按照招投标文件规定条款和中标供应商承诺，甲乙双方签订本合同。
第一条 合同标的
1、供货一览表
序号 | 产品名称 | 商标品牌 | 规格型号 | 生产厂家 | 数 量 | 单 价 （元） | 金 额 （元） |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
人民币合计金额（大写） （小写） |
2、合同合计金额包括设备、随配附件、备品备件、工具、运抵指定交货地点、保险、现场安装、调试及验收的各种费用和售后服务、税金及其他所有成本费用的总和。如招投标文件对其另有规定的，从其规定。
第二条 质量保证
1、乙方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等质量必须与招投标文件和承诺相一致。乙方提供的自主创新产品、节能和环保产品必须是列入政府采购清单的产品。
2、乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到质量要求。
第三条 权利保证
乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利。
乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。
没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、质押、查封等产权瑕疵。
第四条 包装和运输
1、乙方提供的货物均应按招投标文件要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装，每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证。
2、货物的运输方式：不限。
3、乙方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法：本合同交付货物不接受损耗，由乙方自行为其货物运输办理相关保险。
第五条 交付和验收
1、交货时间：、地点：。
2、乙方提供不符合招投标文件和本合同规定的货物，甲方有权拒绝接受。
3、乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。
4、甲方应当在到货（安装、调试完）后七个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视同验收合格。验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖采购单位公章，甲乙双方各执一份。
5、采购人委托采购代理机构组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜。
6、甲方对验收有异议的，在验收后五个工作日内以书面形式向乙方提出，乙方应自收到甲方书面异议后五个工作日内及时予以解决。
第六条 安装和培训
1、甲方应提供必要安装条件（如场地、电源、水源等）。
2、乙方负责甲方有关人员的培训。培训时间、地点：百色市右江区人民医院。
第七条 售后服务、质保期
1、乙方应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及招投标文件和本合同所附的《服务承诺》，为甲方提供售后服务。
2、货物质保期： 。
3、乙方提供的服务承诺和售后服务及保修期责任等其它具体约定事项。（见合同附件）
第八条 付款方式和保证金
1、当采购数量与实际使用数量不一致时，乙方应根据实际使用量供货，合同的最终结算金额按实际使用量乘以中标单价进行计算。
2、资金性质： 自筹。
3、付款方式：本项目无预付款，项目验收合格交付使用后15个工作日内支付合同款的30%；系统稳定运行6个月后的15个工作日内，支付合同款的65%；剩余5%的合同款，系统稳定运行12个月后的15个工作日内支付（无息）。乙方在甲方付款前开具完税发票给甲方。
第九条 税费
本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。
第十条 质量保证及售后服务
1、乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。不符合要求的，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、
货款利息及银行手续费等）。
2、如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在小时内到达甲方现场处理。
3、在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
4、上述的货物免费保修期为年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。
第十一条 调试和验收
1、甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方应当在到货（安装、调试完）后七个工作日内进行验收。
2、乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。
3、甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。
4、对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。
5、验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。
第十二条 货物包装、发运及运输
1、乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以
保证货物安全运达甲方指定地点。
2、使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
3、乙方在货物发运手续办理完毕后二十四小时内或货到甲方四十八小时前通知甲方，以准备接货。
4、货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。
5、货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。
第十三条 违约责任
1、乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换，更换不及时的按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的或特殊情况甲方同意接收的，乙方应向甲方支付违约货款额 5%违约金并赔偿甲方经济损失。
2、乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由乙方负责交涉并承担全部责任。
3、因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。
4、甲方无故延期接收货物、乙方逾期交货的，每天向对方偿付违约货款额3‰违约金，但违约金累计不得超过违约货款额5%，超过 17 天对方有权解除合同，违约方承担因此给对方造成经济损失；甲方延期付货款的，每天向乙方偿付延期货款额3‰滞纳金，但滞纳金累计不得超过延期货款额5%。
5、乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计金额 5%向甲方支付违约金。
6、乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由乙方负责，费用从质量保证金中扣除，不足另补。
7、其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。
第十四条 不可抗力事件处理
1、在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
2、不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
3、不可抗力事件延续一百二十天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
第十五条 合同争议解决
1、因货物质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合标准的，鉴定费由乙方承担。
2、因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向仲裁委员会申请仲裁或向人民法院提起诉讼。
3、诉讼期间，本合同继续履行。
第十六条 诉讼
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不能解决，可向仲裁委员会申请仲裁或向人民法院提起诉讼。
第十七条 合同生效及其它
1、合同经双方法定代表人或被授权代表签字并加盖单位公章后生效。
2、合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须签书面补充协议，方可作为主合同不可分割的一部分。
3、本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。
第十八条 合同的变更、终止与转让
1、除《中华人民共和国政府采购法》第五十条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止。
2、乙方不得擅自转让（无进口资格的供应商委托进口货物除外）其应履行的合同义务。
第十九条 签订本合同依据
1、招标文件；
2、乙方提供的投标（或应答）文件；
3、投标承诺书；
4、中标通知书。
第二十条 本合同一式五份，具有同等法律效力，甲乙双方各二份，采购代理机构一份（可根据需要另增加）。
本合同自甲乙双方签字盖章后生效。
甲方（章） 年 月 日 | 乙方（章） 年 月 日 |
单位地址： | 单位地址： |
法定代表人： | 法定代表人： |
委托代理人： | 委托代理人： |
电话： | 电话： |
电子邮箱： | 电子邮箱： |
开户银行： | 开户银行： |
账号： | 账号： |
邮政编码： | 邮政编码： |
